正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）存在下可被激活。
測定原理：
GP催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）時測定GP（GPa和GPb）活性，未添加腺苷酸（5，-AMP）時測定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：60mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體40 mL×1瓶， 4℃保存；
試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；
試劑三：粉劑×1支，-20℃保存；
試劑四：粉劑×1支， -20℃保存；
試劑五：粉劑×1支， -20℃保存；
樣本的前處理：
按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零；
工作液的配制：臨用前將試劑二轉移到試劑一中混合溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三的配制：臨用前在試劑三瓶中加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四的配制：臨用前在試劑四瓶中加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑五的配制：臨用前在試劑五管中加入1.25mL蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
將工作液、試劑三、試劑四和試劑五置于37℃預熱5分鐘；
1mL石英比色皿中加入50μL樣本、50μL試劑三、50μL試劑四、50μL蒸餾水和800μL工作液，立即混勻，記錄340nm處5min后的A1和10min后的吸光值A2，計算ΔAGPa=A2-A1。
在1mL石英比色皿中加入50μL樣本、50μL試劑三、50μL試劑四、50μL試劑五和800μL工作液，立即混勻，記錄340nm處5min后的A3和10min后的吸光值A4，計算ΔAGP=A4-A3。
注意：由于每個樣本需要同時測一個GP（GPa和GPb）活性和一個GPa活性，因此本試劑盒50管測24個樣本。
GPb活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位定義：每mg組織蛋白每分鐘產生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GPb（nmol/min/mg prot）＝[(ΔAGP－ΔAGPa)×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=643×(ΔAGP－ΔAGPa)÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位定義：每g組織每分鐘產生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GPb（nmol/min/g 鮮重）＝[(ΔAGP－ΔAGPa)×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=643×(ΔAGP－ΔAGPa)÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
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