高效植物基因組DNA提取試劑盒
Hi-Secure Plant Genomic DNA Kit
（離心柱型）
目錄號：QYM122A（50t），QYM122B（200t）
產品內容
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產品成份
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QYM122-50
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QYM122-200
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Buffer LP1
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20 ml
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80 ml
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Buffer LP2
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7 ml
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28 ml
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Buffer LP3（concentrate）
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15 ml
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60 ml
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Buffer WB2（concentrate）
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13 ml
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52 ml
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Buffer EB
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10 ml
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30 ml
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RNase A(10mg/ml)
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250 ul
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1.04 ml
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Spin Column With Collection Tubes
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50套
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200套
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儲存條件
室溫（15 ~ 25℃）
產品簡介
本試劑盒適用于從多種植物的不同組織中快速提取高質量的基因組DNA，吸附柱中獨特的硅基質材料和相應的緩沖液能有效去除植物組織中的多糖、多酚復合物和酶抑制劑，基因組DNA選擇性吸附于硅基質膜上，再通過快速的漂洗、離心步驟，去除其他雜質。提取過程不需要氯仿等有機試劑抽提，安全快捷。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA，可直接進行PCR、酶切和雜交等分子生物學實驗。
產品特點
1.簡便快速：1小時內可獲得高純度的基因組DNA；
2.純度高：可直接進行PCR、酶切和雜交等分子生物學實驗；
3.使用方便：安全、無毒，無需苯酚/氯仿抽提。
注意事項
1. 若Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，搖勻后使用；
2．所有離心步驟均為使用臺式離心機，室溫下離心；
3. 按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無水乙醇。
操作步驟
第一次使用前，請先在Buffer LP3和Buffer WB2中加入指定量無水乙醇，加入體積詳見瓶身的標簽。
1.取植物新鮮組織100mg或干重組織20mg，加入液氮充分碾磨，倒入1.5ml離心管中。
2.加入400μl Buffer LP1和4μl RNase A（10mg/ml），旋渦振蕩1min，室溫放置10min。
3.加入130 μl BufferLP2，充分混勻，旋渦振蕩1 min。
4.12,000rpm離心5min，將上清移至新的離心管中。（注意：只取上清液，不要吸取沉淀組織，大約400μl左右）。
5.加入1.5倍體積的Buffer LP3（例：400μl上清液加600μl Buffer LP3），立即充分振蕩混勻15sec，此時可能會出現絮狀沉淀。
6.將上一步所得溶液和絮狀沉淀（每次≤700μl）轉入到吸附柱中，12,000rpm離心30sec，棄收集管中濾液，此時DNA被吸附在膜上。重復此過程，直到所有溶液全部上柱。
7.向吸附柱內加入500μl的Buffer WB2，室溫12,000 rpm離心30 sec，棄收集管中廢液。（注意：如果吸附柱膜呈現綠色，可向吸附柱中加入500μl無水乙醇，12,000 rpm離心30 sec，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中）。
8.重復步驟7一次。
9.室溫12,000 rpm離心2 min，甩干吸附膜上的殘留液體。（注意：此步不能省略，否則殘留乙醇會影響基因組DNA的后續使用）。
10.取出吸附柱，放入一
